106
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T24430 |
MAO-B Inhibitor 58
MAO-B Inhibitor-58 |
||
MAO-B inhibitor 58 is an effective, selective, and reversible inhibitor of monoamine oxidase B. | |||
T8849 |
PF-9601N
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。 | |||
T22605 |
Bifemelane hydrochloride
|
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的,有效的,和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki=4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-B,Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。 | |||
T7626 |
Budipine
|
Others | Others |
Budipine 是抗帕金森病剂的一种。 | |||
T18918 |
Azure B
Azure B chloride,天青 B |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Azure B (Azure B chloride) 是一种 Methylene blue 的主要代谢物,是一种阳离子染料,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。它是高选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 11 和 968 nM。它具有显著的抗抑郁作用。 | |||
T0300 |
Pargyline
Pargylamine,Paragyline,优降宁 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM,具有降压和抗癌作用。 | |||
T6073 |
OG-L002
|
Histone Demethylase; Monoamine Oxidase; HSV | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Neuroscience |
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。 | |||
T1578 |
Pargyline hydrochloride
优降宁盐酸盐,Pargylamine hydrochloride |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ,具有降压和抗癌作用。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T10079 |
MAO-IN-1
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂(IC50:20 nM),可用于研究神经系统相关疾病。 | |||
T9759 |
MAO-B-IN-5
|
||
MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂,IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。 | |||
T60712 |
MAO-B-IN-17
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50:5.08 μM),可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。 | |||
T60932 |
MAO-B-IN-8
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
MAO-B-IN-8 is a highly potent and reversible inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B), which also exhibits inhibitory effects on the microglial production of neuroinflammatory mediators. This compound is specifically designed for use in research related to neurodegenerative diseases [1]. | |||
T9560 |
MAO-B-IN-2
|
||
MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂,其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。 | |||
T28750 |
Sembragiline
RG-1577,EVT-302,RO-4602522,RO4602522,RG1577,EVT302 |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默病(AD)。 | |||
T71934 |
Atibeprone
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
Atibeprone 是 MAO-B 抑制剂,具有抗抑郁活性,可用于研究帕金森病。 | |||
T6962 |
Rasagiline Mesylate
TVP1012,甲磺酸雷沙吉兰,AGN1135,Azilect |
Apoptosis; MAO; Autophagy; Monoamine Oxidase | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的,不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。 | |||
T60671 |
MAO-B-IN-9
|
Beta Amyloid; Serotonin Transporter; Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂(IC50:0.18μM),具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用,可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡,这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。 | |||
T5676 |
(Z)-SU4312
|
MAO; NOS | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
(Z)-SU4312 是 MAO-B 和 NOS 的抑制剂(IC50 值分别为 0.2 μM 和 19.0μM)。 | |||
T68069 |
Femoxetine
|
MAO; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Femoxetine 是一种5-HT 抑制剂,具有抗抑郁活性,可增强吗啡诱导的抗伤害感受,抑制小鼠产生高运动能力所需的MAO-A 和MAO-B。 | |||
T60891 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1
|
MAO; AChE | Metabolism; Neuroscience |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用,IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。 | |||
T24680 |
PSB-1491
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 0.386 nM,是 MAO-A 的 25000 倍以上。 | |||
T17211 |
Vafidemstat
ORY-2001 |
Histone Demethylase; MAO | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T2315 |
GSK-LSD1 dihydrochloride
GSK-LSD1 (hydrochloride),GSK-LSD1 2HCl |
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。 | |||
T24679 |
PSB-1434
PSB 1434,PSB1434 |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 1.59 nM,相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。 | |||
T5887 |
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone,3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 是弱MAO-A 抑制剂,IC50=183 μM,对 MAO-B 无作用。 | |||
T38034 |
MAO-IN-M30 dihydrochloride
M 30 dihydrochloride |
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) 是一种口服活性,可通过血脑屏障的,脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。 | |||
T50055 |
Milacemide
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
Milacemide 是一种甘氨酸前药和 MAO-B 抑制剂。已经研究了米拉塞米对人类记忆的影响以及作为阿尔茨海默病症状的潜在治疗方法。 | |||
T32535 |
Ladostigil
TV-3326,Ladostigil,TV 3326,TV3326,Ladostigil free base |
Antioxidant; MAO; AChE | Metabolism; Neuroscience; oxidation-reduction |
Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂,对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用,IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。 | |||
T5678 |
Lazabemide hydrochloride
N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T1119 |
Rasagiline
雷沙吉兰,AGN1135,TVP1012 |
BCL; MAO; Monoamine Oxidase | Apoptosis; Metabolism; Neuroscience |
Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。 | |||
T4410 |
LM10
|
Others | Others |
LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶,它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。 | |||
T21652 |
RN-1 dihydrochloride
|
Histone Demethylase; MAO | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂,IC50为 70 nM,对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B,IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。 | |||
T11882 |
Pulrodemstat benzenesulfonate
LSD1-IN-7 benzenesulfonate,CC-90011 benzenesulfonate |
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) 是一种有效的口服活性赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50为 0.25 nM,具有抗癌活性。它诱导急性髓细胞性白血病和小细胞肺癌细胞分化,对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。 | |||
T72018 | MAO-B ligand-1 | ||
MAO-B ligand-1 is a selective MAO-B inhibitor. | |||
T70492 | DOOT-2d | ||
DOOT-2d is a selective MAO-B inhibitor. | |||
T70569 | MD-230254 | ||
MD-230254 is an inhibitor of MAO-B. | |||
T60660 |
MAO-B-IN-14
|
||
MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B)抑制剂。MAO-B-IN-14 对人 MAO-B 的 IC50值为 0.95 μM,Ki 值为 0.55 μM。 | |||
T12088 |
Mofegiline hydrochloride
MDL72974A |
Others | Others |
Mofegiline hydrochloride is a potent and selective enzyme-activated irreversible MAO-B inhibitor. | |||
T26750 |
BBDHQ
|
||
BBDHQ is a selective inhibitor of MAO-B. | |||
T61321 |
MAO-B-IN-12
|
||
MAO-B-IN-12 (Compound 16c) is a highly effective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), displaying significant potency with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-12 exhibits notable neuroprotective activity [1]. | |||
T24465 |
Milacemide HCl
Milacemide Hydrochloride salt,SC-45864,Milacemide HCl salt,CP-1552S,Milacemide Hydrochloride |
||
Milacemide HCl is an MAO-B inhibitor and glycine prodrug. | |||
T61131 | MAO-B-IN-11 | ||
MAO-B-IN-11, also known as Compound 8c, is a highly potent inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-11 exhibits neuroprotective properties [1]. | |||
T79761 |
MAO-B-IN-25
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-25(化合物92)作为一种选择性MAO-B抑制剂,IC50值针对MAO-A为0.5 nM,对MAO-B为240 nM。 | |||
T28559 |
Ro 16-6491
Ro166491,Ro-16-6491 |
||
Ro 16-6491 is a selective, reversible, orally-active inhibitor of MAO-B. | |||
T72892 |
AChE/MAO-IN-1
|
||
AChE/MAO-IN-1 是一种有效的AChE、MAO-A 和MAO-B 抑制剂,对人 AChE、MAO-B 和MAO-A 的IC50分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。 | |||
T64271 | MAO-B-IN-6 | ||
MAO-B-IN-6 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 0.019 μM)。MAO-B-IN-6 在体内外的效果均优于 Safinamide。MAO-B-IN-6 具有潜力进行帕金森病 (PD) 的研究。 | |||
T62062 | MAO-B-IN-7 | ||
MAO-B-IN-7 是有效的、具有血脑屏障渗透性的MAO-B 和AChE 抑制剂。MAO-B-IN-7抑制人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的IC50分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 可以有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。 | |||
T80634 |
MAO-B-IN-19
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂,表现出神经保护和抗炎特性,其IC50值为0.67 μM。 | |||
T10154 |
MAO-B-IN-1
|
Others | Others |
MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3885 |
ROSIRIDIN
6'-O-Deacetylrosiridoside C,络塞定,(-)-Rosiridin |
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B,有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。 | |||
T4024 |
Norharmane
2-Azacarbazole,2,9-Diazafluorene,β-Carboline,去甲哈尔满 |
DNA; Endogenous Metabolite; Monoamine Oxidase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Neuroscience |
Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki=3.34 μM。 | |||
T13475 |
β-Aminopropionitrile
3-氨基丙腈,3-Aminopropionitrile,BAPN |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。 | |||
T10146 |
4-Hydroxyderricin
|
Dehydrogenase; MAO | Metabolism; Neuroscience |
4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂(IC50:3.43 μM),是当归的主要活性成分,能轻度抑制多巴胺β-羟化酶(DBH)活性,并具有抗抑郁活性。 | |||
T4590 |
(+)-Kavain
醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN |
Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯,可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用,减弱血管平滑肌的收缩,具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合,加强 GABA 的功效,用于炎症疾病研究。 | |||
T3158 |
Harmane
Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱 |
Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。 | |||
T40244 |
Methyl citrate
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Methyl citrate, obtained from Opuntia ficus-indica var. saboten Makino fruits, serves as a potent Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor with an IC50 value of 0.23 mM. |